25 февраля 2021 года. «Организация хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в медицинских организациях, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность»

Преподаватель
ООО УКЦ БИЗНЕС-ЛИДЕР
0 Отзывов

Описание курса

 

КРАТКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ:

  1. Государственное регулирование отношений в сфере обращения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий (МИ)

1.1.Нормативно-правовые документы регламентирующие оборот ЛС и МИ.

1.2.Разработка внутренних нормативных документов (локальных актов, приказов, распоряжений, инструкций, алгоритмов действий, стандартных операционных процедур и др.) по обороту ЛС и МИ.

1.3.Учет и отчетность.

1.4.Лицензирование в сфере обращения ЛС.

1.5.Осуществление контрольно-надзорных мероприятий в сфере обращения лекарственных средств (ЛС) и медицинских изделий(МИ).

  1. Государственная система контроля качества, эффективности и безопасности ЛС. Государственный контроль за обращением МИ.

2.1.Приобретение ЛС, организация и осуществление приемочного контроля. Ценообразование.

2.2.Организация получения информации о запрещении обращения ЛС.

2.3.Работа с продукцией несоответствующего качества, соблюдение порядка уничтожения ЛС пришедших в негодность, а также недоброкачественных , фальсифицированных, контрафактных ЛС.

2.4.Организация хранения ЛС, требования к помещению и оборудованию.

2.5.Порядок предметно-количественного учета (ПКУ) лекарственных препаратов. Ведение и хранение журналов ПКУ. Группы лекарственных препаратов, подлежащих ПКУ.

2.6.Правила отпуска лекарственных средств для медицинского применения: порядок рецептурного и безрецептурного отпуска, обеспечение льготных категорий больных. Организация и оснащения рабочих мест.

2.7.Формы рецептурных бланков, их предназначение. Требование к оформлению рецептов. Сроки хранения рецептов. Порядок получения, хранения, оформления, уничтожения рецептурных бланков.

2.8.Мониторинг безопасности ЛС (Фармаконадзор).

2.9.Приобретение МИ, организация их приемки.

2.10.Правила хранения отдельных групп МИ.

2.11.Организация получения информации о запрещении обращения МИ.

2.12.Работа с продукцией несоответствующего качества – незарегистрированными недоброкачественными, фальсифицированными, контрафактными, пришедшими в негодность МИ, соблюдение порядка их уничтожения.

2.13.Организация работы по проведению мониторинга безопасности МИ

 

Завершает обучение проведение итогового тестирования.

О преподавателе

  • ООО УКЦ БИЗНЕС-ЛИДЕР